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        2025浙江麗水知識大全:真性紅細胞增多癥@網站小助手

        發布:2023-09-16 21:22:00編輯:視頻君來源:視頻教程網

        【2025浙江麗水知識大全:真性紅細胞增多癥@網站小助手】:今天小視頻助手分享的內容是——真性紅細胞增多癥原因,,,,,小視頻將詳細內容整理如下: 真性紅細胞增多癥怎么治療?
        真性紅細胞增多癥怎么治療?
        提示:

        真性紅細胞增多癥怎么治療?

        真性紅細胞增多癥怎么治療?
        真性紅細胞增多癥是一種慢性骨髓增殖性疾病,隨著血總容量和血粘滯度的增加,引起一系列的臨床癥狀,西醫治療本病主要以靜脈放血、化療、放射治療為主,在此基礎上加用一些改善微循環的藥物,近年來,又有人應用干擾素治療本病,臨床取得較好效果。中醫方面,在根據病因病機治療的基礎上加用活血化瘀的藥物,已取得了良好效果。本病早期或不愿用西藥者,可選擇單用中醫藥治療。中期可配合化療增效減毒。晚期化療藥療效不好,全身情況差,中藥可選以扶正、增強免疫、改善機體一般狀況,以求延長生存期或提高生存質量。由于本病的基本病理改變為瘀血內停,故宜以活血化瘀為基本治則,且應貫穿于疾病的始終。若兼見肝膽火盛者,應配合清肝瀉火之法;兼氣滯者宜配合行氣止痛;兼熱入營血者,宜配合清熱涼血之法;兼肝脾腫大、堅硬著,則直配合軟堅散結之法;若出現中風、胸痹等又應按各自主癥進行辯治;晚期患者屬正虛邪實之證者,則應采用攻補兼施之法。不知病人現在病情癥狀具體怎樣?外周血象細胞數量多少?做沒做過染色體、JAK2基因等方面的檢查?建議根據病情采取規范化的中西醫結合進行治療。預祝身體早日恢復健康!

        真性紅細胞增多癥原因
        提示:

        真性紅細胞增多癥原因

        問題一:真性紅細胞增多癥的癥狀有哪些? 本病起病隱匿,常有數月至數年的無癥狀期,常在血常規檢查時被發現。有的病例在出現血栓形成和出血癥狀后才明確診斷。很多癥狀和體征與血容量和血液黏滯度增高有關。最早出現的癥狀常為血液循環障礙和神經系統方面的有關癥狀。主要臨床表現有以下幾個方面。
        1.皮膚改變有特征性。表現為皮膚變紅,特別是顏面、頸部和肢端部位。黏膜充血,呈淡藍色。Osler描述其癥狀為“夏日如玫瑰紅,冬日如靛青藍”。常見毛細血管擴張,齒齦出血和鼻衄。也見皮膚發紺、紫癜、瘀點、含鐵血黃素沉積,酒渣和匙形甲。50%患者患有水源性瘙癢。可由沐浴或淋浴促發引起瘙癢,灼熱或刺癢感。通常持續30~60min,與水溫無關。也可發生與水無關的瘙癢。血中和皮膚中組胺增高。
        2.神經系統頭痛最為常見,50%病人均有此表現,可伴頭昏、眩暈和耳鳴、疲乏、健忘、肢體麻木、多汗等。嚴重者可出現盲點、復視和視力模糊等視覺異常。也可有心絞痛和間歇性跛行。少數患者以腦血管意外為首發表現就診。該組癥狀主要是因紅細胞數增加、全血容量增多和血黏度增高而導致的血管擴張、血流緩慢淤滯和組織缺氧引起的。
        3.出血發生率>

        問題二:真性紅細胞增多癥的診斷 1.臨床有多血癥表現。2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。3.紅細胞壓積增高:男性≥0.54;女性≥0.50。4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×1012/L。5.血小板計數多次大于300×1012/L。6.骨髓象示增生明顯活躍,粒、紅與巨核細胞系均增生,尤以紅系細胞為顯著。7.能除外繼發性紅細胞增多癥,特別是由于心肺功能不全,腎、肝、小腦及婦科腫瘤等所致者。

        問題三:真性紅細胞增多癥 50分 參考百度百科 baike.baidu/...Zon4xi
        真性紅細胞增多癥(PV)是一種原因未明的造血干細胞克隆性疾病,屬骨髓增殖性疾病范疇。臨床以紅細胞數及容量顯著增多為特點,出現多血質及高黏滯血癥所致的表現,常伴脾大。PV起病隱襲,進展緩慢,晚期可發生各種轉化。PV的發病機制尚未闡明,但已知紅細胞生成素(EPO)和發病無關,其血清EPO水平降低或低至無法檢測。皮膚和黏膜顯著紅紫,尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖、頸部和四肢末端(指趾及大魚際)為甚。眼結合膜顯著充血。約2/3患者常有肝大,大多為輕度。后期可導致肝硬化,稱為Mosse綜合征。患者多有脾大,大多較明顯,可發生脾梗死,引起脾周圍炎。
        臨床表現
        1.血管與神經系統癥狀
        因血容量增多,血液黏滯度增高,導致全身各臟器血流緩慢和組織缺血。早期可出現頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。
        2.血栓形成、栓塞或靜脈炎
        當血流顯著緩慢,尤其伴有血小板增多時,可有血栓形成和梗死。血栓形成最常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管。嚴重時出現癱瘓癥狀。
        3.出血傾向
        由于血管充血、內膜損傷以及血小板第3因子減少、血塊回縮不良等原因,可有出血傾向。最常見于皮膚淤斑、牙齦出血,有時可見創傷或手術后出血不止。
        4.皮膚瘙癢及消化性潰瘍
        本病嗜堿性粒細胞也增多,嗜堿顆粒富有組胺,大量釋放 *** 胃腺壁細胞,可導致消化性潰瘍,剌激皮膚有明顯瘙癢。
        5.高尿酸血癥
        可產生繼發性痛風、腎結石及腎功能損害。
        6.約半數病例有高血壓
        合并高血壓而脾不大稱為Gai *** ock綜合征。
        檢查
        1.血象
        血紅蛋白≥180g/L(男),≥170g/L(女);紅細胞計數≥6.5×1012/L(男),≥6.0×1012/L(女)。白細胞計數>12.0×109/L(無發熱及感染)。血小板計數>400×109/L。
        2.骨髓象
        增生明顯活躍,粒、紅及巨核細胞系均增生,以紅系增生顯著。
        紅細胞容量增加:51Cr標記紅細胞法:男>39ml/kg,女>27ml/kg。
        紅細胞壓積增高:男性≥55%,女性≥50%。
        中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高>100(無發熱及感染)。
        3.動脈血氧飽和度
        正常(≥92%),血清維生素B12增高(>666pmol/L)
        3診斷
        1.臨床有多血癥表現:
        2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加:
        3.紅細胞壓積增高:男性≥0.54;女性≥0.50。
        4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0X1012。
        5.血小板計數多次大于300X1012/L。
        6.骨髓象示增生明顯活躍,粒、紅與巨核細胞系均增生,尤以紅系細胞為顯著。
        7.能除外繼發性紅細胞增多癥,特別是由于心肺功能不全,腎、肝、小腦及婦科腫瘤等所致者。
        4治療
        治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,從而緩解病情,減少并發癥。
        1.靜脈放血
        可在較短時間內使血容量降至正常,癥狀減輕,減少出血及血栓形成機會。每隔2~3天放血200~400......>>

        問題四:真性紅細胞增多癥 真性紅細胞增多癥以紅細胞數及容量顯著增多為特點,出現多血質及高黏滯血癥所致的表現,常伴脾大。羥基脲幾周內血象可達正常范圍,再以小劑量維持,療效短暫,停藥后常迅速反跳,故需持續用藥。一般羥基脲比較常用。

        問題五:紅細胞增多原因有哪些 紅細胞增多的原因給您解釋一下:
        1.生理性增多見于劇烈的體力活動和體力勞動,胎兒,新生兒,長期居住在高山地區的人,另外情緒激動時,紅細胞也可一時性增加
        2.相對性增高多見于各種原因所致的脫水,血液濃縮,如吐瀉,多汗,多尿,大面積燒傷,不適當使用利尿劑等
        3.真性紅細胞增多癥

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