發布：2023-09-17 16:12:00編輯：視頻君來源：視頻教程網
1、常染色體顯性遺傳病：如骨骼發育不全、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、馬凡氏綜合癥、先天性肌強直等。這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都會出現相同的患者。男女都會發病，病情與性別無關。正常人與患者結婚，生育的后代出現這種病的幾率是50%，因此不宜結婚。 2、X連鎖顯性遺傳�。河捎诨颊叩娘@性致病基因在X染色體上，所有出現疾病的女性多于男性。女患者的后代無論是兒子還是女兒，都有50%的發病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女兒全部都會患病，兒子正常，因此可生育男孩，限制女胎。 3、 多基因遺傳�。涸昕褚钟粜跃癫�、原發性癲癇和重癥先天性心臟病等多基因遺傳病，發病機制復雜，具有較高的遺傳度，危害嚴重，患者不論男女，后代發病率大于10%。 4、 常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、肝豆狀核變性、白化病等。 5、 染色體病：先天愚型等染色體病患者，所生的子女發病率超過50%。 6、 X連鎖隱性遺傳�。哼@類遺傳病常見的偶血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。由于隱性致病基因位于X染色體上，故患者多為男性。男患者與正常女性結婚，所生的男孩全部正常，但女兒都為致病基因的攜帶者。如果女性攜帶者和正常男性結婚，所生的子女中，兒子有50%的發病幾率，女兒全部正常。 請點擊輸入圖片描述
1、單基因遺傳病 a、常染色體隱性遺傳�。喊谆�、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞 b、常染色體顯性遺傳�。憾嘀�、并指、軟骨發育不全 c、性染色體隱性遺傳病：色有病、進行性肌營養不良 d、性染色體顯性遺傳�。嚎咕S生素D佝僂病 2、多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病 3、染色體異常遺傳病 a、常染色體異常：21三體綜合征（先天性愚型）、貓叫綜合征（第5號染色體部分缺失） b、性染色體異常：性腺發育不良（特納氏綜合癥） 擴展資料： 染色體病的病因 1、孕婦年齡 孕母年齡愈大，子代發生染色體病的可能性愈大，可能與母體卵細胞老化有關。 2、物理因素 X線放射線和電離輻射能誘發染色體畸變，畸變率隨射線劑量的增高而增高。 3、化學因素 許多化學藥物（如抗代謝藥物、抗癲癇藥物等）和農藥、毒物（如苯、甲苯、砷等）可致染色體畸變增加。 4、生物因素 病毒感染如弓形蟲、巨細胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、風疹病毒、肝炎病毒等感染都可導致胎兒染色體畸變。 參考資料來源： 百度百科-染色體病 百度百科-單基因遺傳病 百度百科-多基因遺傳病 百度百科-染色體異常遺傳病
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