發布:2023-09-18 03:53:00編輯:視頻君來源:視頻教程網
US OK--> 請問怎樣使用74hc138,他的各管腳有什么用,能舉一個列子說明一下嗎?_百度知道 var IKFromImport=false; | | G("log_in").src=" http://passport.baidu.com/?login&tpl=ik&u"+escape(location.href); 知道 | function ask(fn) (function()Fe.on(window,"resize",A);A();setTimeout(A,100)})(); if(!g_f_js)
if (typeof(cf)=="function")
var IknowPageModify=false;var UnloadConfirm=}};UnloadConfirm.clear=function()};UnloadConfirm.set();if(!G)return A}}function ctlSubmit(A)}function lockButton(A),3000)}function cReply(A)if(A=="no")}function fixReply(A)function showcpro(A)function ga(B,A)}}elset=h.id}if(t==a||p==a||r==a)window.open(G(a).href,"_blank")}}function ss(A)function cs()var query=(function()D.onsubmit=function()document.forms.ftop.appendChild(E(query.isChanged()));return true}}function A()return B!=document.forms.ftop.word.value}return})();function statFunc(A)function voteAnswer(A)function formSubmit(B,A),B),A||"deal")}function getCategory())}}}return C};var url = escape(location.href);IknowLogParams["page"]="ikqb"; > > >
已解決
請問怎樣使用74hc138,他的各管腳有什么用,能舉一個列子說明一下嗎? 懸賞分:20 - 提問時間2009-
G1期(間期)——此時沒有DNA復制,但有RNA和蛋白質合成。 S期(間期)——此時細胞內進行DNA合成,將DNA總量增加一倍。 G2期(間期)——此時細胞里含有兩套完整的二倍體染色體,不再進行DNA合成。 M期(分裂期)——此時染色體真正開始分裂。 有絲分裂過程是一個連續的過程,為了便于描述人為的劃分為六個時期:間期(interphase)、前期(prophase)、前中期(premetaphase)、中期(metaphase)、后期(anaphase)和末期(telophase)。其中間期包括G1期、S期和G2期,主要進行DNA復制等準備工作。 間期是DNA合成和細胞生理代謝活動旺盛的時期,占細胞周期的大部分時間。根據細胞內染色體的形態和DNA合成情況,又可將間期劃分成:G1期、S期、G2期、M期。 擴展資料 有絲分裂過程: 前期:染色質螺旋纏繞在一起,逐漸縮短變粗,高度螺旋化成染色體。每條染色體包括兩條并列的姐妹染色單體,這兩條染色單體有一個共同的著絲點連接著。并從細胞的兩極發出紡錘絲。(高等植物的紡錘體直接從細胞兩極發出,高等動物及某些低等植物的紡錘體是由中心體發出紡錘絲而行成的)梭形的紡錘體出現,染色體散亂分布在紡錘體的中央,細胞核分解,核仁消失,核膜逐漸解體. 中期:細胞分裂的中期,紡錘體清晰可見。這時候,每條染色體的著絲點的兩側,都有紡錘絲附著在上面,紡錘絲牽引著染色體運動,使每條染色體的著絲點排列在細胞中央的一個平面上。這個平面與紡錘體的中軸相垂直,類似于地球上赤道的位置,所以叫做赤道板。分裂中期的細胞,染色體的形態比較固定,數目比較清晰,便于觀察清楚。 后期:細胞分裂的后期,每一個著絲點分裂成兩個,原來連接在同一個著絲點上的兩條姐妹染色單體也隨著分離開來,成為兩條子染色體。紡錘絲牽引著子染色體分別向細胞的兩極移動。這時細胞核內的全部染色體就平均的分配到了細胞的兩級,使細胞的兩級各有一套染色體。
培養液:用含10%胎牛血清的DMEM培養基,PH值7.2-7.4,新鮮配制的不用加谷氨酰胺,超過2周后加入1ML/100ML培養基。如果長得不好,可以提高胎牛血清的濃度到20%左右,培養瓶最好用添加EGF的明膠或膠原裱襯,濃度一般是1-3mg/ml,不用也行,有的人也添加VEGF,濃度一般是10-50ng/ml,常規加碳酸氫鈉和雙抗。在37℃、體積分數5% CO2的條件下培養.
細胞貼壁生長,胰酶每2~4d傳代1次.也有用M199培養基的.其他一樣.(僅供參考)
HEK293細胞系,可以用義翹的HEK293無血清化學成分明確的懸浮且適用于瞬時轉染的培養基: 完全培養基:M293TI; 無谷氨酰胺培養基M293TIS; 無谷氨酰胺無酚紅培養基:M293TINPR; LO2細胞是人正常肝細胞,目前沒有專用的無血清培養基,推薦采用DM。