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提示：

kupffer細(xì)胞和巨噬細(xì)胞有什么區(qū)別

沒有區(qū)別。 Kupffer細(xì)胞是巨噬細(xì)胞中的一種。肝臟巨噬細(xì)胞（即Kupffer細(xì)胞)。Kupffer細(xì)胞是星狀巨噬細(xì)胞。 巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細(xì)胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。 巨噬細(xì)胞（英語：Macrophages，縮寫為mø）是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)（先天性免疫）和特異性防衛(wèi)（細(xì)胞免疫）。 它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對細(xì)胞殘片及病原體進行噬菌作用（即吞噬以及消化），并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞，令其對病原體作出反應(yīng)。 擴展資料：巨噬細(xì)胞破裂后，此色素也可見于細(xì)胞外。含鐵血黃素因含F(xiàn)e3+而被普魯氏藍(lán)染成藍(lán)色。LaihoK報道，在人體，損傷出血后21～48h皮膚和皮下出現(xiàn)噬鐵細(xì)胞，4～8天后則多。 BetzP等通過研究人體皮膚損傷標(biāo)本認(rèn)為，含鐵血黃素最早于傷后3天檢測到，傷后8天則超過顯微鏡20%的區(qū)域均可見含鐵血黃素沉積。 據(jù)此認(rèn)為只要20%或以上的檢測區(qū)域檢見含鐵血黃素沉積，就可認(rèn)定損傷時間大約為7天。因此，通過圖像分析系統(tǒng)檢測巨噬細(xì)胞吞噬物推斷損傷時間有可能成為一種非常簡便易行的方法。 參考資料來源：百度百科—巨噬細(xì)胞

T淋巴細(xì)胞亞群總數(shù)是什么意思?比參考值還要高是什么意思？求專業(yè)人士詳解！

提示：

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第二節(jié)　T淋巴細(xì)胞及其亞群

　　應(yīng)用抗T淋巴細(xì)胞分化抗原背地里克隆抗體、流式細(xì)胞儀（folw cytometry）和免疫組織化學(xué)技術(shù)以及功能性實驗，已對T淋巴細(xì)胞群和亞群進行了較為詳盡的研究。

　　一、T淋巴細(xì)胞在胸腺中的分化

　�。ㄒ唬㏕細(xì)胞在胸腺分化過程中的表型改變

　　淋巴干細(xì)胞早其即在胸腺內(nèi)開始分化，應(yīng)用小鼠胸腺細(xì)胞實驗?zāi)Ｐ脱芯勘砻�，在胚�?1-12天淋巴干細(xì)胞已進入胸腺，在胸腺微環(huán)境的影響下胸腺細(xì)胞迅速發(fā)生增殖和分化。

　　目前已知，誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞在胸腺內(nèi)分化、成熟的主要因素包括：（1）胸腺基質(zhì)細(xì)胞（thymus stromal cell,TSC）通過細(xì)胞表面的粘附分子直接與胸腺細(xì)胞相互作用，其中胸腺中的“撫育細(xì)胞”（nurse cell）對于T細(xì)胞的成熟和分化可能超著重要的調(diào)節(jié)作用；（2）胸腺基質(zhì)細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）誘導(dǎo)胸腺細(xì)胞分化；（3）胸腺細(xì)胞自身分泌多種細(xì)胞因子（如IL-2、IL-4）對胸腺細(xì)胞本身的分化和成熟也起重要的調(diào)節(jié)作用。此外，胸腺內(nèi)上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞對于胸腺細(xì)胞分化過程中的自身耐受、MHC限制以及T細(xì)胞功能性亞群的形成起著決定性作用。最近研究表明，胸腺中的T細(xì)胞對于胸腺基質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和功能同樣是必不可少的。

　　1.功能性TCR的表達 應(yīng)用胚胎小鼠實驗系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn)，胚胎發(fā)育后期的胸腺細(xì)胞才有完整的TCRα鏈和β甸賓基因重排，并轉(zhuǎn)錄為功能性的α鏈和β鏈。功能性和TCDR表達使T細(xì)胞具有識別抗原多肽片段/MHC復(fù)合物的功能，并形成克隆分布T細(xì)胞抗原識別受體庫。

　　2.TCR/CD3復(fù)合體的表達　胸腺內(nèi)的前胸腺細(xì)胞（prethymocytes,pre-T）多數(shù)表現(xiàn)為CD3陰隆，在胸腺皮質(zhì)中只有部分T細(xì)胞為CD3陽性，而胸腺髓質(zhì)細(xì)胞均為CD3陽性。隨著胸腺細(xì)胞的逐漸分化和成熟，TCRα和β鏈（或γ和δ鏈）以及CD3分別得到表達，并組成TCR/CD3復(fù)合體，其中TCR能特異性識別抗原，CD3分子與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)（signal transduction）有關(guān)。

　　3.功能性T細(xì)胞亞群的　胸腺中不同功能性T細(xì)胞亞群是經(jīng)過一定的發(fā)育順序而形成的。目前認(rèn)為人T細(xì)胞在胸腺中的發(fā)育順序見表7-1。