光度計

光度計是由光源、單色器、樣品室、檢測器、顯示系統等五部分組成。 光度計又稱光譜儀，分光光度計。是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。 所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。測量范圍包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200～380nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜，因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。

光度計是由光源、單色器、樣品室、檢測器、顯示系統等五部分組成。光度計又稱光譜儀，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200～380nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜，因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。 光度計是由光源、單色器、樣品室、檢測器、顯示系統等五部分組成。光度計又稱光譜儀，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200～380nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜，因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。

　　分光光度計，人們對于它最熟悉的叫法莫過于“光譜儀”了，這種能將成分復雜的光線分解成光譜線的科學儀器在各種科學實驗以及實地測量中發揮著重要的作用。而這個曾經出現在你物理書中的名詞，現在你對它又有多少了解呢，今天小編就整理了關于分光光度計的一些知識奉送給大家，希望能對大家了解這個領域帶來一定的幫助。 　　 　　什么是分光光度計 　　分光光度計是一種科學儀器，它能對絕大部分的光線進行測量，當光線的波長在380-780可見光區內時，光度計就能反射出其特有的光譜，例如鎢燈發出的光線經過三棱鏡折射后就能就能得到紅、橙、黃、綠等連續的色譜，這種色譜就可以作為可見光光度計的光源來使用。 　　 　　分光光度計的基本特點 　　1、它的光柵優質，性能突出，波長的精度勝過大部分的光學儀器。 　　2、它采用的是質量優秀的鎢燈，發光效率相當高，但使用壽命并沒有因此而減短。 　　3、采用超大規模集成的方式，轉換精度和穩定性都屬于上乘。 　　4、采用了微機系統，借助科學的幫助讓操作過程更加穩定可靠。 　　 　　分光光度計的保養 　　1、如果我們要大幅度去改變所測試的波長，那么要等熱平衡穩定之后再重新校準零點和百分百點，其次才可以開始新的測量行為。 　　2、指示針儀器在沒有接通電源的情況下，指針要指著零度，如果沒有在零度的位置，要手動進行機械調零。 　　3、比色皿用完之后不可久置在原地，要及時清洗，最好使用蒸餾水進行清洗，清洗完畢后用紗布將水漬擦干凈，保持比色皿表面的光潔，其作用是保證一定的透光率。 　　4、使用者不能輕易地對燈泡進行調整，反光鏡燈也一樣，如果盲目進行調整，容易引起光效率的改變。 　　 　　聊了這么多，不知道大家對分光光度計，也就是光譜儀是否已經增進了一定的了解呢，實際上，光譜儀作為一種及其靈敏的科學儀器，我們變動任何一個小部件都有可能對最后的測量結果有著巨大的影響，因此在使用時要謹慎操作。相信學習更多的物理知識能讓電腦前的你更加熱愛生活，這也許就是傳說中的“科學的魅力”吧! 土巴兔在線免費為大家提供“各家裝修報價、1-4家本地裝修公司、3套裝修設計方案”，還有裝修避坑攻略！點擊此鏈接：【https://www.to8to.com/yezhu/zxbj-cszy.php?to8to_from=seo_zhidao_m_jiare&wb】，就能免費領取哦~

　　1、把分光光度計電源線連接好，最好使儀器的電源具備接地功能；

　　2、接通電源后，按動開機開關，然后讓儀器預熱至少20分鐘，儀器會自動校正，然后顯示546.0nm 0.000A說明自檢結束，就可以開始測試；

　　3、使用“方式”鍵測試的方式，再根據自己要測量的結果選透光率、吸光度、和濃度的測試；

　　4、要對波長進行分析，選擇按鍵6，然后按提示依次進行；

　　5、把樣品溶液和要測定的溶液各自倒入比色皿中后，然后打開樣品蓋，把盛著溶液的比色皿插入另一個比色皿中，最后蓋好樣品蓋；

　　6、把參比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”鍵，這時的顯示器會顯示出BLANKING,，直到最后顯示出“100%T”或者是“0.000A”為止；

　　7、最后儀器顯示出“100%T”或者是“0.000A”即可結束測試。這時被測樣品的透光度、吸光度等參數就可直接讀出；

　　8、分光光度計使用完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

‍‍‍‍分光光度計是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。光譜儀，以光電倍增管等光探測器測量譜線不同波長位置強度的裝置。其構造由一個入射狹縫，一個色散系統，一個成像系統和一個或多個出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波長區域，并在選定的波長上（或掃描某一波段）進行強度測定。分為單色儀和多色儀兩種。 ‍‍‍‍

1、機器開關在機器的右側，按一下就會打開，有個小的屏幕，可以按數字鍵來操作選項，測吸光值操作。 2、按數字鍵1，進入選項，有當前參數、吸光度等。 3、點擊鍵盤上的GOTO鍵去設置，一般設置為600，輸入直接按數字鍵就可以。輸入之后按ENTER這個鍵，這個是確認鍵。 4、把樣品放到比色皿里面，留一個比色皿方蒸餾水，將蒸餾水的比色皿放到第一個其余的依次放入。 5、蓋上一起的蓋子，拉環的位置正處于測定第一個比色皿的位置，這一步需要歸零，按鍵盤上的ZREO鍵。 6、歸零之后，開始依次用力拖動把手，顯示屏上就會顯示出對應的吸光度，依次紀錄數值，就能完成測定吸光值的實驗。

1、用來測量待測物質對可見光(400～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計。可在600nm測定細菌細胞密度。

2、紫外可見光譜儀用來測量待測物質對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。可以測定核酸和蛋白的濃度，渦街流量計也可以測定細菌細胞密度。

3、紫外分光光度計又可分為單光束,假雙光束,雙光束。它們的用途又有區別。

4、單光束：適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩定性。

5、雙光束：自動記錄，快速全波段掃描。可消除光源不穩定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，特別適合于結構分析。儀器復雜，價格較高。

紫外可見分光光度法是在190～800nm波長。 紫外可見分光光度計用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。 當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測定物質在不同波長處的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。 紫外可見分光光度計由5個部件組成： 1、輻射源。必須具有穩定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續光譜，如鎢燈、鹵鎢燈（波長范圍350～2500納米），氘燈或氫燈（180～460納米），或可調諧染料激光光源等。 2、單色器。它由入射、出射狹縫、透鏡系統和色散元件（棱鏡或光柵）組成，是用以產生高純度單色光束的裝置，其功能包括將光源產生的復合光分解為單色光和分出所需的單色光束。 3、試樣容器，又稱吸收池。供盛放試液進行吸光度測量之用，分為石英池和玻璃池兩種，前者適用于紫外到可見區，后者只適用于可見區。容器的光程一般為0.5～10厘米。 4、檢測器，又稱光電轉換器。常用的有光電管或光電倍增管，后者較前者更靈敏，特別適用于檢測較弱的輻射。近年來還使用光導攝像管或光電二極管矩陣作檢測器，具有快速掃描的特點。 5、顯示裝置。這部分裝置發展較快。較高級的光度計，常備有微處理機、熒光屏顯示和記錄儀等，可將圖譜、數據和操作條件都顯示出來。

分光光度計使用方法如下： 1、把分光光度計電源線連接好，最好使儀器的電源具備接地功能。 2、接通電源后，按動開機開關，然后讓儀器預熱至少20分鐘，儀器會自動校正，然后顯示546.0nm 0.000A說明自檢結束，就可以開始測試。 3、使用“方式”鍵測試的方式，再根據自己要測量的結果選透光率、吸光度、和濃度的測試。 4、要對波長進行分析，選擇按鍵6，然后按提示依次進行。 5、把樣品溶液和要測定的溶液各自倒入比色皿中后，然后打開樣品蓋，把盛著溶液的比色皿插入另一個比色皿中，最后蓋好樣品蓋。 6、把參比的溶液拉到光路中按住“OABS/100%T”鍵，這時的顯示器會顯示出BLANKING,，直到最后顯示出“100%T”或者是“0.000A”為止。 7、最后儀器顯示出“100%T”或者是“0.000A”即可結束測試。這時被測樣品的透光度、吸光度等參數就可直接讀出。 8、分光光度計使用完畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。 使用時的注意事項 該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。 使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。 在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于"0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

使用方法如下： 1、可見分光光度計開機，開機前，檢查電源插座是否接上； 2、按“GO TO λ”鍵，輸入設定波長；四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內的比色皿架中，蓋上樣品池蓋； 3、將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值； 4、如果要想將待測試樣的數據打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。 擴展資料 注意事項 1、該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。 2、使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。 3、在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。 參考資料：百度百科：分光光度計

紫外可見分光光度計原理是：物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。 由于各種物質具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。 分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。 紫外分光光度計的組成： 各種型號的紫外－可見分光光度計，就其基本結構來說，都是由五個基本部分組成，即光源、單色器、吸收池、檢測器及信號指示系統。 1、光源 在紫外可見分光光度計中，常用的光源有兩類：熱輻射光源和氣體放電光源。熱輻射光源用于可見光區，如鎢燈和鹵鎢燈；氣體放電光源用于紫外光區，如氫燈和氘燈。 2、單色器 單色器的主要組成：入射狹縫、出射狹縫、色散元件和準直鏡等部分。單色器質量的優劣，主要決定于色散元件的質量。色散元件常用棱鏡和光柵。 3、吸收池 吸收池又稱比色皿或比色杯，按材料可分為玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外區。吸收池的種類很多，其光徑可在0.1~10cm之間，其中以1cm光徑吸收池最為常用。 4、檢測器 檢測器的作用是檢測光信號，并將光信號轉變為電信號。現今使用的分光光度計大多采用光電管或光電倍增管作為檢測器。

分光計是用來觀察光譜,光察色散現象的儀器。 但準直管的位置固定。從光源發出的光。經準直管變為平行光，再經棱鏡色散，改變方向，用望遠鏡觀察而在圓環上讀出所偏轉的角度。望遠鏡中還裝有準絲以增加測量的精確度。 在觀察有關現象和測量角度時，為獲得正確的測量結果，必須保證讓分光計的光學系統（準直管和望遠鏡）要適合平行光。 即要求望遠鏡光軸與分光計的主軸垂直, 以保證觀察面是一個平面。這也是調節步驟中難度最大的。 中學里常用的分光計一般由裝在三腳座上并在同一平面內的準直管、棱鏡臺和望遠鏡三個主要部件構成。棱鏡臺為一圓盤，可以繞中心軸轉動，其底座上刻有游標。望遠鏡則和底座外圍刻有角度讀數的圓環相連，它們也可以繞中心軸旋轉。

分光計主要由五個部件組成：三角底座，平行光管、望遠鏡、刻度圓盤和載物臺。 各調節裝置的作用及調節方法： 1、平行光管平行光管的作用是產生平行光。在其圓柱形筒的一端裝有一個可伸縮的套筒，套筒末端有一狹縫，筒的另一端裝有消色差透鏡組。伸縮狹縫裝置，使其恰位于透鏡的焦平面上時，平行光管就出射平行光。可通過調節平行光管光軸水平調整螺絲和平行光管光軸仰角調節螺絲?改變平行光管光軸的方向，通過調節狹縫寬度調節螺絲改變狹縫寬度，改變入射光束寬度。 2、望遠鏡望遠鏡用于觀察及定位被測光線。它是由物鏡、自準目鏡和測量用十字刻度線所組成的一個圓筒，實驗所使用的分光計帶有阿貝式自準目鏡。照明小燈泡的光自筒側進入，經小三棱鏡反射后照亮分劃板上的下半部十字刻度線。十字刻度線方向、目鏡及物鏡間的距離皆可調，當叉絲位于物鏡焦平面上時，叉絲發出的光經物鏡后成為平行光。該平行光經雙面反射鏡反射后，再經物鏡聚焦在分劃板平面上，形成十字叉絲的像(綠色)。望遠鏡調好后，從目鏡中可同時看清十字刻度線和叉絲的"十"字像，且兩者間無視差。另外，可通過調節望遠鏡光軸仰角調節螺絲和望遠鏡光軸水平調節螺絲改變望遠鏡光軸的方向。 3、刻度圓盤分光計出廠時，已經將刻度盤平面調到與儀器轉軸垂直并加以固定。刻度圓盤被分成360度，最小分度值是半度(30￠)。小于半度的數值可在游標上讀出，兩個游標在黑色內盤邊緣對徑方向，游標分成30小格。游標盤一般與載物臺固連，可繞儀器轉軸轉動，有螺釘可以止動游標盤。刻度圓盤讀數方法與游標卡尺的讀數方法相似。為了消除刻度盤與分光計中心軸線之間的偏心差，在刻度盤同一直徑的兩端各裝有一個游標。測量時，兩個游標都應讀數，然后算出每個游標兩次讀數的差，再取平均值。這個平均值可作為望遠鏡(或載物臺)轉過的角度，并且消除了偏心差。

A=ECL C=A/EL A為吸收度；T為透光率；E為吸收系數，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按干燥品或無水物計算），g；L為液層厚度，cm。 紫外-可見分光光度法是在190~800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用于鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。當光穿過被測物質溶液時，物質對光的吸收程度隨光的波長不同而變化。因此，通過測定物質在不同波長處的吸光度，并繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特征性。因此，可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。用于定量時，在最大吸收波長處測量一定濃度樣品溶液的吸光度，并與一定濃度的對照溶液的吸光度進行比較或采用吸收系數法求算出樣品溶液的濃度。 原理可見光、紫外線照射某些物質，主要是由于物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基于物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律為基礎。